Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte.

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa. Informieren Sie sich über die erforderlichen Prozessschritte der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um so den Nachweis der Erfüllung der grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß (EU) 2017/745 zu erbringen.

Nutzen

  • Sie erhalten eine umfassende Einführung in die Vorgehensweise und die wesentlichen Schritte des CE-Kennzeichnungsprozesses und des erforderlichen Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte in Europa.
  • Die Inhalte und Anforderungen der relevanten Vorschriften werden Ihnen praxisnah erläutert.


Zielgruppe

Das Seminar richtet sich an QM-Beauftragte, Zulassungsbeauftragte, Produktmanager, Entwickler und Konstrukteure.


Informationen auf einen Blick

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TÜV Rheinland Seminare 8 Unterrichtseinheiten

TÜV Rheinland Seminare Teilnahmebescheinigung

TÜV Rheinland Seminare Garantietermine vorhanden

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Seminarnummer: 09455

Preis
ab 590,00 € zzgl. MwSt.
ab 702,10 € inkl. MwSt.
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